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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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?
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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色谱纯的正己烷和环己烷的价格是多少啊?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2011年07月27日发布人:LX9
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[size=2]今天下午进样的时候,首先进了一针正己烷,看色谱图上是一个比较对称的尖峰,走完后同事进了一针其他样品,我再进一针正己烷后,出来的峰中间分了叉,形状像个M,请问这是什么问题呢?[/size],[size=2]是不是进样太多
2015年05月12日发布人:华佗
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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大家好,我的问题是:检测水中一种有机物,固相萃取后用正己烷溶解,然后进气质检测,师姐说用正己烷不能直接上样,需要硅烷化,但是看的文献没有一篇说需要这么做的,师姐做过类似的体验,具体为什么没问清楚,所以求指教,不硅烷化会如何?,当然可以啦
2023年07月23日发布人:outeer
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05